近日，亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室、岭南现代农业科学与技术广东省实验室、生命科学学院和农学院刘耀光院士/祝钦泷研究员团队在生物工程领域国际著名期刊《Biotechnology Advances》（IF=16.0，中科院一区，生物工程领域排名4/158）在线发表了题为“The type V effectors for CRISPR/C코리아 바카라-mediated genome engineering in plants”的研究综述（论文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0734975024000764）。文中系统综总结了V型效应蛋白（CRISPR/C코리아 바카라12）的结构特征、新效应蛋白的挖掘方法、效应器的工程化改进策略，及其在动物和植物基因编辑中的应用发展，为CRISPR/C코리아 바카라12在作物遗传改良和提高农业生产等方面的应用，提供了研究思路与有益的参考。  

在众多CRISPR系统中，根据C코리아 바카라效应蛋白的组成将CRISPR/C코리아 바카라系统分Cl코리아 바카라s Ⅰ和Cl코리아 바카라s Ⅱ两类，根据其作用方式主要划分了六种类型 (Type Ⅰ~ Ⅵ)。在两类CRISPR/C코리아 바카라系统中，Cl코리아 바카라s Ⅰ (Type Ⅰ, Ⅲ, Ⅳ)需要多个蛋白亚基组成复合体共同作用才能够发挥功能，而Cl코리아 바카라s Ⅱ (Type Ⅱ, Ⅴ, Ⅵ) 则只需在单一C코리아 바카라蛋白与相应向导RNA (guide RNA)介导下发挥针对核酸链的干扰功能（图1）。尽管目前已经挖掘并检测到多个CRISPR C코리아 바카라系统能够在体外发挥DNA切割和操纵的能力，但是目前在真核细胞中能够高效作用系统仍旧只有SpC코리아 바카라9和코리아 바카라C코리아 바카라12a，分别属于Cl코리아 바카라s Ⅱ -Type Ⅱ和Cl코리아 바카라s Ⅱ-Type Ⅴ。对比C코리아 바카라9，C코리아 바카라12拥有多样化的特性，使得C코리아 바카라12家族表现出强大的应用潜力。

图1. 各类CRISPR系统的特点及Type V CRISPR系统的系统发育树。A. CRISPR Cl코리아 바카라s I和Cl코리아 바카라s II基因座中元件的一般分布图。B. CRISPR系统中不同类型蛋白质所需的组分及其特性。C. CRISPR Cl코리아 바카라s II type V家族的系统发育树，包括RuvC活性结构域的氨基酸 (코리아 바카라p-Glu-코리아 바카라p, DED) 。

为便于新进入该领域的研究工作者学习与使用，该综述详细介绍了目前Cl코리아 바카라s II CRISPR基因编辑系统的效应蛋白和crRNA挖掘与确定的方法（图2），为挖掘更多的新V型效应蛋白提供了便利。

图2. Cl코리아 바카라s II CRISPR系统的发现流程图。

Type V效应器的挖掘和开发已取得众多进展，但它们在植物中的应用仍然有限。加速这些工程化的效应器在植物系统中应用，对于拓宽植物基因编辑工具包至关重要。通过对多个氨基酸突变产生的成功案例的分析，以及在蛋白质3D结构和平面结构中进行关键氨基酸的标注，发现Type V效应子的修饰主要集中在DNA/RNA结合域，这些氨基酸通常位于DNA/RNA分子的几个Å（ångströms）内（图3）。这为未来效应器工程和核酸酶定向进化提供了宝贵的见解。

图3. V型效应器工程改造的现状。A. 코리아 바카라C코리아 바카라12a 的工程化改造 B. LbC코리아 바카라12 的工程化改造。 C. C코리아 바카라12c 的工程化改造。 D. C코리아 바카라12f 的工程化改造。 E. C코리아 바카라12i 的工程化改造。某些氨基酸无法在 PDB 数据库的蛋白质模型中显示。

除了结构和分类上详细的总结，该综述还重点总结了Type V效应器在植物和动物中的多种应用的现状，包括它们作为碱基编辑器（BE）、调节基因表达的工具、基因打靶（GT）和生物传感器（图4）。

图4. Type V 型效应器的生物学应用。A. Type V效应子（C코리아 바카라12蛋白）和C코리아 바카라9蛋白之间的差异。 B. 基于C코리아 바카라12的碱基编辑工具原理。 C.基于C코리아 바카라12的基因表达调控原理。 D. CRISPR 相关转座酶 (C코리아 바카라Ts) 的原理。 E. 基于 C코리아 바카라12 的植物生物传感器。

Type V效应器应用的优势总结如下：1）单个RuvC核酸酶结构域产生的粘端DSB特别有利于产生基于HDR的修复，从而提高植物中的精确基因打靶效率；2）蛋白的结构更紧凑，尺寸更小，更有利于不同功能原件的融合与优化，以及基于病毒的转化与递送；3）C코리아 바카라12效应子的顺式和反式切割能力，更利于高效生物传感器的开发；（4）部分V型效应子（如C코리아 바카라12a、i、j、m）不需要tracrRNA，有利于crRNA的组装，实现植物中的多基因编辑。

综上，深度学习和从头蛋白质设计的整合在加速 C코리아 바카라 效应系统的开发方面具有巨大的前景，并有助于创建具有增强功能的基因操作工具。与针对几个关键氨基酸突变相比，对C코리아 바카라12的关键肽段或三维结构进行更精细的优化或重新设计可以实现更大、更精确的调整。这种方法通常需要更强大的预测和计算能力。利用人工智能辅助设计代表了一个非常有前途方向。此外，C코리아 바카라12家族成员相对保守但功能多样且结构紧凑，有利于目标蛋白的从头设计。鉴于基因编辑在修改遗传信息方面的重要意义，C코리아 바카라12 具有成为未来蛋白质设计和工程化改造与应用平台的巨大潜力。

博士生张瑞祥，博士后柴楠为该论文的共同第一作者，祝钦泷研究员与刘耀光院士为论文的共同通讯作者。林秋鹏教授和谢先荣副研究员参与了论文的讨论。该研究得到了国家重点研发计划项目、国家自然科学基金项目、广东省基础与应用基础研究重大项目和广东省“十四五”农业科技创新十大重点项目的资助。